Horner-Syndrom - Anatomie, Ursachen, Pathophysiologie, Untersuchung

Das Horner-Syndrom ist ein klassisches neurologisches Syndrom mit drei unterschiedlichen klinischen Symptomen auf einer Seite des Gesichts: Ptosis (Senken des Augenlids), Miosis (Verengung der Pupille) und Anhydrose (kein Schwitzen). Das Horner-Syndrom kann aus einer Läsion irgendwo entlang einer sympathischen (adrenergen) Bahn mit drei Neuronen resultieren, die ihren Ursprung im Hypothalamus hat. Die Ätiologie des Horner-Syndroms bei Erwachsenen hängt mit der Lokalisation der Läsion zusammen. Bei 40 Prozent der Fälle von Horner-Syndrom ist die Diagnose unbekannt. Die Mehrheit wird durch Läsionen in den Neuronen zweiter oder dritter Ordnung verursacht. Facebook: https://www.facebook.com/ArmandoHasudungan Unterstütze mich: http://www.patreon.com/armando Instagram: http://instagram.com/armandohasudungan Twitter: https://twitter.com/armandohasudung DANKE: Patreon-Mitglieder