Nephritisches Syndrom – Typen, Klassifikation, Pathophysiologie, Behandlung (RPGN, ANCA, Immunkomplex)

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Die Glomeruli sind die funktionellen Einheiten der Nieren. Glomerulonephritis, die Menschen als nephritisches Syndrom kennen, wird durch eine Entzündung des Glomerulus verursacht, die zu mikroskopischer oder makroskopischer Hämaturie, Proteinurie, Leukozyturie ( ohne Anzeichen einer Infektion und ist daher steril) und Bluthochdruck. Weitere Merkmale umfassen AKI aufgrund einer Entzündung und je nach Ätiologie eine Beteiligung der Nebenniere wie purpurischer Ausschlag und Arthralgie oder sogar alveoläre Blutung. Es kann durch eine Vielzahl von Erkrankungen verursacht werden, einschließlich autoimmuner, erblicher Erkrankungen und Infektionskrankheiten. Glomerulonephritis ist kein nephrotisches Syndrom. Eine Entzündung des Glomerulus verursacht eine Glomerulonephritis (nephritisches Syndrom), die die glomerulären Kapillaren schädigt. Die poröse Basalmembran lässt Erythrozyten austreten, was zu Hämaturie führt.

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