Systemischer Lupus erythematodes (SLE) – Anzeichen und Symptome, Pathophysiologie, Untersuchungen, Behandlung

Systemischer Lupus erythematodes (SLE) ist eine Autoimmunerkrankung, die durch Autoantikörper und Immunkomplexe vermittelt wird, die auf fast jedes Organ im Körper abzielen. SLE ist eine chronische Multisystemerkrankung, die am häufigsten Frauen während ihrer reproduktiven Jahre betrifft. Die Pathophysiologie von SLE beinhaltet eine Verletzung der körpereigenen Zellen, die zu beschädigten Zellproteinen und DNA führt. Verletzte Zellen können in der Folge zu Organverletzungen führen. Es wird angenommen, dass die Pathophysiologie von SLE ein Zusammenspiel zwischen Genetik (eineiige Zwillinge und Epigenetik), immunologischen Faktoren, hormonellen Faktoren wie Östrogen und Umweltfaktoren beinhaltet. Es wird angenommen, dass Umweltfaktoren der anfängliche Auslöser für SLE sind. Zu diesen Umweltfaktoren gehören UV-Licht, Infektionen (wie EBV), Rauchen und möglicherweise sogar bestimmte Medikamente, die den oxidativen Stress erhöhen und zu Zellschäden führen. Es ist wichtig zu beachten, dass diese Umweltrisikofaktoren Mittel sind, denen Menschen üblicherweise ausgesetzt sind, was darauf hindeutet, dass Menschen, die SLE entwickeln, eine Art genetische Anfälligkeit haben müssen.

Video von: Armando Hasudungan