Überblick über die Kardiomyopathie – Arten (dilatiert, hypertroph, restriktiv), Pathophysiologie und Behandlung

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Kardiomyopathien sind Erkrankungen des Herzmuskelgewebes Es gibt viele Arten von Kardiomyopathien, aber sie können aufgrund ihrer Anatomie und Physiologie genau in 5 Arten unterteilt werden: 1. Dilatative Kardiomyopathie (DCM) ist, wie der Name schon sagt, eine Erweiterung der Ventrikel.Dilatierte Ventrikel machen die Herzmuskelzellen schwach und so die kardiale Kontraktilität und systolische 2 beeinträchtigen. Hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) ist, wo die Ventrikel hypertrophiert sind. Hypertrophie betrifft typischerweise das interventrikuläre Septum. Dies führt zu Füllungsproblemen in den Ventrikeln und damit zu diastolischer Dysfunktion. Es ist auch eine Ursache für plötzlichen Herztod bei jungen Menschen 3. Restriktive Kardiomyopathie (RCM) Der Herzmuskel wird steif und unelastisch und wird als Infiltra bezeichnet tive, nicht infiltrative und Speicherkrankheiten, die die Einschränkung verursachen. Eine Einschränkung der Ventrikel bedeutet, dass sich die Sarkomere nicht effektiv verlängern, was zu einer diastolischen Beeinträchtigung und einem reduzierten Schlagvolumen führt. Die steifen Ventrikel verursachen einen Druckaufbau in den Vorhöfen, was zu erweiterten Vorhöfen führt. 4. Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie ist ein Problem, das normalerweise von den rechten Ventrikeln verursacht wird. Meine Mutation in den Desmosomen ist das, was die Herzmuskelzellen zusammenhält. Eine Mutation führt hier zu ventrikulären Arrhythmien und möglicherweise zum plötzlichen Herztod. 5. Nicht klassifizierte Kardiomyopathien wie peripartale Kardiomyopathie, Tachyarrhythmie-induzierte Kardiomyopathie und Takotsubo-Kardiomyopathie.

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