Dilatative Kardiomyopathie (DCM)

Die dilatative Kardiomyopathie ist eine Erkrankung des Herzmuskels, die normalerweise im linken Ventrikel beginnt. Der Ventrikel dehnt und verdünnt sich (erweitert sich) und kann nicht so gut Blut pumpen wie ein gesundes Herz. Die verminderte Herzfunktion kann die Lunge, die Leber und andere Körpersysteme beeinträchtigen. Die dilatative Kardiomyopathie ist die häufigste Form der nicht-ischämischen Kardiomyopathie. Es kann keine Symptome verursachen, aber für manche Menschen kann es lebensbedrohlich sein. Eine häufige Ursache für Herzinsuffizienz - die Unfähigkeit des Herzens, den Körper ausreichend mit Blut zu versorgen - ist eine erweiterte Kardiomyopathie, die auch zu unregelmäßigen Herzschlägen (Arrhythmien), Blutgerinnseln oder plötzlichen Todesfällen führen kann. Eine Person, die an einer dilatativen Kardiomyopathie leidet, kann ein vergrößertes Herz mit einem Lungenödem und einem erhöhten jugulären Venendruck und einem niedrigen Pulsdruck haben. Anzeichen einer Mitral- und Trikuspidalinsuffizienz können vorliegen. Es kann auch eine schnelle Herzfrequenz ohne Veränderung während des Atmungszyklus festgestellt werden. Die Erkrankung betrifft Menschen jeden Alters, einschließlich Säuglinge und Kinder, ist jedoch am häufigsten bei Männern im Alter von 20 bis 60 Jahren.