Ein 19-jähriger Patient (127cm, 23kg, BMI 14,7) mit symptomatischer Sphärozytose, Splenomegalie, Cholelithiasis und multiplen kongenitalen Anomalien: Fallot-Tetralogie, Di George-Syndrom, Lippen-Gaumenspalten, partielle Adaktylie, Klumpfuß, Epilepsie, kongenitale Hypoplasie des N. opticus, vesikoureteraler Reflux, Agenesie des dorsalen Pankreas, GERD, Spina bifida occulta, hypoplastische Hypophyse, primärer Wachstumshormonmangel, Elektrolytstörungen. Wegen der symptomatischen Anämie und Cholelithiasis wurde eine laparoskopische Splenektomie und Cholezystektomie indiziert. In diesem Video wird die Splenektomie dargestellt (vollständiges Video in 2x Geschwindigkeit).
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