This premier event provides the appropriate platform to discuss and network with peers involved in parenteral manufacturing, packaging, quality control, container development and regulatory affairs.
The summit will shed light on regulatory updates, CCI testing, variety of materials and their characteristics, drug stability, primary and secondary packaging
Key Practical Learning Points of the Summit:
- Regulatory, Pharmacoepial and GMP guidance update for packaging operations
- Increasing packaging productivity and quality
- Container Closure Integrity (CCI) testing technologies
- Materials and components characterisation
- Set-up of a robust inline inspection system
- Control packaging material
- Product distribution and storage
- Implementing serialisation
Who Should Attend:
Chief Executives, Directors, Vice Presidents, Department Heads, Laboratory Heads, Leaders, Senior Managers, Formulation Scientists specialising in:
- Container development
- Controls and Robotics
- Compliance
- Drug Development
- Labelling
- Materials Science & Selection
- Manufacturing Science and Technology
- Medical Devices
- Parenterals
- Packaging
- Product and Process Development
- QA/QC
- Risk management
- Regulatory Affairs
- Safety Assessments
- Standardisation
- Supply Chain
- Technical Support
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